DUYURULAR & HABERLER |
---|
18 Şubat 2015 ÇARŞAMBA |
Resmî Gazete |
Sayı : 29271 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TEBLİĞ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sosyal Güvenlik Kurumundan: SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ MADDE 1 – 24/3/2013 tarihli ve 28597 sayılı Resmî Gazete ’de yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin 2.4.4.F-2 numaralı alt maddesinin üçüncü fıkrasına son cümle olarak aşağıdaki cümle eklenmiştir. “Ancak bölge seans kontrolüne tabi fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamaları için aynı bölgeden toplam 30 seans, iki farklı vücut bölgesinden toplam 60 seans fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemlerinden daha fazla tedavi gereken durumlarda, bu kişilerin fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamaları Türk Silahlı Kuvvetleri ve Sağlık Bakanlığı’na bağlı sağlık hizmeti sunucularında görevli fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimince 30’ar seanslık rapor düzenlenmesi ve tedavinin raporun düzenlendiği sağlık hizmeti sunucularınca yapılması halinde Kurumca karşılanır.” MADDE 2 – Aynı Tebliğin 2.4.4.F-3 numaralı alt maddesinin birinci fıkrasının (a) bendinde yer alan “SUT eki EK-2/D-2 Listesinde” ibaresinden sonra gelmek üzere “G80 ve” ibaresi eklenmiştir. MADDE 3 – Aynı Tebliğin 2.4.4.İ-1 numaralı alt maddesinin birinci fıkrasında yer alan “Evli olmakla birlikte evlat edinilmiş çocukları hariç çocuk sahibi olmayan” ibaresi “Evli olmakla birlikte daha önceki evliliklerinden çocuk sahibi olup olmadığına bakılmaksızın evlat edinilmiş çocukları hariç mevcut evliliğinde çocuk sahibi olmayan” olarak değiştirilmiştir. MADDE 4 – Aynı Tebliğin 2.4.4.İ-1-2 numaralı alt maddesinin altıncı fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “(6) Her bir IVF tedavisi için sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.” MADDE 5 – Aynı Tebliğin 3.1.3 numaralı maddesinin ikinci fıkrasında ve yedinci fıkrasında yer alan “1/4/2015” ibareleri “1/7/2015” olarak değiştirilmiştir. MADDE 6 – Aynı Tebliğin 3.1.4 numaralı maddesinin ikinci fıkrasına aşağıdaki bent eklenmiştir. “p) SUT eki EK-3 Tıbbi Malzeme Listelerinde ayrıca faturalandırılabileceği belirtilen tıbbi malzemelerin,” MADDE 7 – Aynı Tebliğin 3.2.1.A numaralı alt maddesinin ikinci fıkrasında yer alan “1/4/2015” ibaresi “1/7/2015” olarak değiştirilmiştir. MADDE 8 – Aynı Tebliğin 3.3.1 numaralı maddesinde aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) Maddenin ikinci fıkrasının (c) bendi ile beşinci fıkrasının ikinci cümlesi yürürlükten kaldırılmıştır. b) Maddenin onüçüncü fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “(13) Epidermolizis bülloza MADDE 9 – Aynı Tebliğin 3.3.9 numaralı maddesinin birinci fıkrasına aşağıdaki bent eklenmiştir. “ö) Total parmak protezi” MADDE 10 – Aynı Tebliğin 3.3.29 numaralı maddesinin ikinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan “Kanama durdurmada kullanılan tıbbi malzemelerin vücut dışı uygulamalarında” ibaresi “Kanama durdurmada kullanılan emilemeyen tıbbi malzemelerin” olarak değiştirilmiş ve üçüncü “Kanama durdurmada kullanılan emilebilen tıbbi MADDE 11 – Aynı Tebliğin 4.2.1.C-1 numaralı maddesinin ikinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan “Aksiyel tutulumlu ankilozan s “(4) Aksiyel tutulumlu ankiloz MADDE 12 – Aynı Tebliğin 4.2.14.C numaralı maddesinin üçüncü fıkrasında aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) (a) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “a) Trastuzumab; 1) HER-2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, metastatik meme kanseriendikasyonunda, bu durumun belirtildiği tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Trastuzumab 2) HER-2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, erken evre meme kanseriendikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra “Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun tedaviyi yürüten hekim tarafından düzenlenerek bir örneğinin Sağlık Bakanlığına gönderilmesi ve reçete üzerinde formun düzenlendiğinin belirtilmesi gerekmektedir. En az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu ve ekokardiyografi değerlendirmesinin de yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez. 3) Metastatik mide veya özofagogastrik bileşke yerleşimli adenokanserli b) (ç) bendinin ikinci alt bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “2) Doğal veya yapay postmenapozal c) (ı) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “ı) Dasatinib ve nilotinib; a) Kronik miyeloid lösemi tanılı yetişkin hastaların tedavisinde; 1) Dasatinib; imatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere (aşağıdaki 4. ve 5. maddelerde belirtilen koşullarda), Philadelphia 2) Nilotinib yalnızca; dasatin 3) İmatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere olan hastalardan; plevral effüzyon 4) Direnç gelişmesi durumu; 1- 3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması, 2- 6. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >%10 olması veya Philadelphi 3- 12. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >% 1 olması veya Philadelphia 4- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda aşağıdaki durumlardan herhangi birinin oluşması; a) Tam hematolojik yanıt kaybı b) Tam sitogenetik yanıt kaybı c) En az 2 ölçümle konfirme edilmiş majör moleküler yanıt kaybı (uluslararası skala ile %1’in üzerinde olması) ç) Mutasyon d) Philadelphia kromozomu pozitifliği ile birlikte klonal karyotipik 5) İntolerans gelişmesi durumu; Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması. 6) Dasatinib ve nilotinib b) ALL (akut lenfoblastik lösemili) yetişkin hastaların tedavisinde; 1) Dasatinib; Relaps/refrakter 2) Dasatinib ve nilotinib ç) (n) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “n) Lenalidomid; 1) En az 2 kür standart multiple myelom a) Yeterli doz ve sürede talidomid veya bortezom b) Transplantasyon sonrasında dirençli hastalığı olan multiple myelom (MM) hastalarının tedavisinde, hematoloji ve/veya onkoloji uzmanının yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak yine bu hekimler tarafından reçete edilir. 3 üncü kür sonunda en az minör yanıt yoksa tedavi sonlandırılır. 3 üncü kür sonunda en az minör yanıt, 6 ncı kür sonunda en az kısmi yanıt var ise tedaviye devam edilir. Tedavinin devamında her 6 ncı kür sonunda en az kısmi yanıt var ise tedavi toplam 26 küre tamamlanabilir. 2) Tek başına veya başka sitogenetik anomalilerle a) IPSS (Uluslararası prognoz puanlama sistemi)'ye göre düşük veya orta-1 riskli ve b) Transfüzyona bağımlı anemisi bulunan hastalarda; hematoloji ve/veya tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı 3’er aylık sağlık kurulu raporlarına dayanılarak hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. Tedavinin 3. ayın sonunda yapılan yanıt değerlendirmesinde, 8 hafta içinde hiç transfüzyon yapılmamış olması koşulu ile transfüzyon d) (p) bendinin ikinci alt bendinde yer alan “(Ki-67 değeri 2 veya altında olan)” ibaresi “(Ki-67 değeri 20 veya altında olan)” olarak değiştirilmiştir. e) (y) bendinden sonra gelmek üzere aşağıdaki bentler eklenmiştir. “z) Dabrafenib ve vemurafenib; 1) Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış ve ECOG performans skoru 0 veya 1 olan ve BRAF V600 mutasyonu pozitif olan aşağıda belirtilen hasta gruplarında tek ajan olarak progresyona kadar kullanılabilir; a) Lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malignm b) Metastatik malign melanom 2) Progresyon sonrası tek ajan olarak veya başka tedavilerle kombinasyon 3) Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı ve yukarıdaki durumların belirtildiği en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir. 4) Dabrafenib ve vemurafenib aa) Beksaroten; 1) En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre (EORCT evre IIB, III, IV) kutanöz T-hücreli lenfoman 2) Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesihalinde SUT'un “ bb) Krizotinib; ALK (Anaplastik Lenfoma Kinaz) pozitifliği FISH testi ile doğrulanmış, en az bir serikemoterapi kullanmış ve sonrasında progresyon MADDE 13 – Aynı Tebliğin 4.2.16 numaralı maddesinin ikinci fıkrasının (c) bendinde yer alan “(yetmişikivirgül elli) TL” ibaresi “(yetmişyedi virgül elli) TL” olarak değiştirilmiştir. MADDE 14 – Aynı Tebliğin 4.2.24.B numaralı maddesinin birinci fıkrasında yer alan “salmeterol” ibaresinden sonra gelmek üzere “, indakaterol” ibaresi eklenmiştir. MADDE 15 – Aynı Tebliğin 4.2.30 numaralı maddesi başlığı ile bereber aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “4.2.30 - Pulmoner hipertansiyon ile kronik tromboembolik pulmoner 4.2.30. A- Pulmoner hipertansiyonda il (1) Pulmoner hipertansiyonda hastaların; a) Fonksiyonel kapasitelerinin NHYA sınıf II, III veya IV olması, b) Vazoreaktivite testinin negatif olması, c) Üçüncü aylık tedavi sonrası kontrolünde klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya treadmil efor testi), hemodinami veya ekokar gerekmektedir. (2) Üçüncü ay kontrolünde Pulmoner Arteryel (3) Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde yukarıda açıklanan hususlar doğrultusunda sağlık kurulu raporunda belgelenecektir. (4) İlgili ilaçlar kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanarak adı geçen hekimlerce reçete edilir. (5) Bağ dokusu hastalıklarına (skleroderma gibi) sekonder pu (6) Bosentan ve ambrisentan (7) Sildenafil ve tadalafil 4.2.30. B- Kronik tromboembolik pulmoner (1) Riosiguat; yalnızca inoperabl veya cerrahi tedavi sonrasında dirençli/nükseden KTEPH'li a) Ventilasyon perfüzyon b) Sağ kalp kateterizasyonu ile ortalama PAB değeri 25 mmHg ve üzerinde olan ve c) En az 3 aylık antikoagülan tedavisi sonrasında ortalama PAB değerinde bir düşüş olmayanlarda kullanılır. (2) Üçüncü basamak sağlık tesislerinde bu durumların belirtildiği ve en az birinin göğüs cerrahisi veya kalp damar cerrahisi uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu üç ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak yine bu hekimlerce reçete edilir. (3) Her üç aylık tedavi sonunda egzersiz kapasitesinde (6 dakika yürüme testi) düzelme olması veya DSÖ fonksiyonel sınıfında iyileşme olması halinde tedaviye devam edilir. Bu durumların belirtileceği devam raporlarında ayrıca başlangıç kriterleri aranmaz. MADDE 16 – Aynı Tebliğin 4.2.33 numaralı maddesinde aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) 4.2.33.A numaralı alt maddesinin birinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan “ranibizumab” ibaresinden sonra gelmek üzere “, aflibersept” ibaresi ve aynı alt maddenin ikinci fıkrasında yer alan “Ranibizumab” ibaresinden sonra gelmek üzere “ve aflibersept” ibaresi eklenmiştir. b) 4.2.33.B numaralı alt maddesinin başlığı “Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven MADDE 17 – Aynı Tebliğin 4.2.34 numaralı maddesi başlığı ile beraber aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “4.2.34 - Multipl Skleroz Hastalığında beta interferon, glatiramer asetat ve fingolimod kullanım ilkeleri (1) Beta interferon ve glatiramer asetat (copolymer-l); disabilite (2) Fingolimod; yalnızca çok aktif durumlarda RR tipindeki erişkin MS hastalarından, en az bir yıl süre ile bir beta interferon veya glatiramer asetat tedavisine yanıt vermeyen ve yüksek hastalık aktivitesine sahip olan hastalarda kullanılır. a) Yanıt vermeyen hastalar; bir yıllık tedavi ile ataklarında değişiklik olmayan, ataklarında artış gözlenen, daha ciddi atakları olan veya önceki tedaviler ile son yıl içinde en az bir atak geçirmiş ve kraniyal MR'ında bir veya birden fazla kontrast tutan lezyon veya birbirini takip eden MR'larda T2 lezyonlarının arttığı durumlardaki hastalardır. b) EDSS skoru her düzenlenen raporda belirtilir ve 6 ve üzeri olan hastalarda tedavi sonlandırılır. c) Üçüncü basamak sağlık kurumlarında bu durumların belirtildiği nöroloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilir. (3) “Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi” nde (EK-4/C) yer alan ve multipl skleroz hastalığında kullanılan ilaçlar, yalnızca çok aktif durumlarda RR tipindeki erişkin MS hastalarından, yukarıdaki koşullara göre fingolimod tedavisi almış ve EDSS skoru 6 ve üzeri olması nedeniyle fingolimod tedavisi sonlandırılmış hastalarda kullanılır.” MADDE 18 – Aynı Tebliğe 4.2.43 numaralı maddeden sonra gelmek üzere aşağıdaki madde eklenmiştir. “4.2.44- Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab (1) Kanakinumab; yalnızca 15 kg vücut ağırlığının üzerinde olan 4 yaş ve üstü çocuklar ile yetişkinlerdekriyopirin (2) Tedaviye anakinra ile başlanır. Anakinra tedavisine yanıt alınamaması veya anakinra tedavisi altındayken anakinra (3) Kanakinumab tedavisinde 6 ay sonunda yapılacak yanıt değerlendirmesine göre yanıt alınamayan hastalarda tedavi kesilir. (4) Kanakinumab; üçüncü basamak sağlık kurumlarında bu durumların belirtildiği romatoloji uzman hekiminin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak romatoloji uzman hekimlerince reçete edilir.” MADDE 19 – Aynı Tebliğ eki “Hizmet Başı İşlem Puan Listesi” nde (EK-2/B) aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) Listeye “530.532” SUT kodlu işlemden sonra gelmek üzere aşağıdaki işlem eklenmiştir.
b) Listede işlem adı ve açıklama bölümünde değişiklik yapılan işlemler aşağıdaki tabloda belirtilmiştir.
MADDE 20 – Aynı Tebliğ eki “Tanıya Dayalı İşlem Puan Listesi” nde (EK-2/C) açıklama bölümünde değişiklik yapılan işlemler aşağıdaki tabloda belirtilmiştir.
MADDE 21 – Aynı Tebliğin “Birden Fazla Branşta Kullanılan Tıbbi Malzemeler” (EK 3/A) Listesinde aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) “OR2640” SUT kodlu tıbbi malzeme aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir.
b) “KANAMA DURDURMADA KULLANILAN TIBBİ MALZEMELER” başlığının altındaki ödemekriterleri ve/veya kurallarında yer alan “3.1.29” ibaresi “3.3.29” olarak değiştirilmiştir. c) “VÜCUT DIŞI KANAMA DURDURMADA KULLANILAN TIBBİ MALZEMELER” başlığı, “KANAMA DURDURMADA KULLANILAN EMİLEMEYEN TIBBİ MALZEMELER” olarak değiştirilmiştir. ç) “ENDOSKOPİK/CERRAHİ ALANDA KULLANILAN KANAMA DURDURMADA KULLANILAN TIBBİ MALZEMELER” başlığı, “KANAMA DURDURMADA KULLANILAN EMİLEBİLEN TIBBİ MALZEMELER” olarak değiştirilmiştir. d) “OR4370”, “OR4380”, “OR4390” SUT kodlu tıbbi malzemeler aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir.
e) “OR4680” SUT kodlu tıbbi malzemeden sonra gelmek üzere başlığı ile beraber aşağıdaki SUT kodlu tıbbi malzeme eklenmiştir.
MADDE 22 – Aynı Tebliğin “Omurga Cerrahisi Alan Grubuna Ait Tıbbi Malzemeler Listesi” nden (EK-3/E-1) “103.080” ve “103.085” SUT kodlu tıbbi malzemeler alt satırlarındaki ödeme kriterleri ve/veya kuralları ile birlikte çıkarılmış ve “103.075” SUT kodlu tıbbi malzemenin alt satırındaki ödeme kriterleri ve/veya kurallarından sonra gelmek üzere “103081”, “103082”, “103083” , “103084” SUT kodlu tıbbi malzemeler aşağıdaki şekilde eklenmiştir.
MADDE 23 – Aynı Tebliğin “Ortopedi ve Travmatoloji Branşı Artroskopi ve Eklem Cerrahisi Alan Grubuna Ait Tıbbi Malzemeler” Listesinde (EK-3/F-2) yer alan “AE2520”, “AE2530”, “AE2540” SUT kodlu tıbbi malzemeler aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir.
MADDE 24 – Aynı Tebliğin “Ortopedi ve Travmatoloji Branşı Travma ve Rekonstrüksiyon alan Grubuna Ait Tıbbi Malzemeler Listesi”nde (EK-3/F-4) yer alan “TV1820” ve “TV1830” SUT kodlu tıbbi malzemeler aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir.
MADDE 25 – Aynı Tebliğin “Nefroloji Branşına Ait Tıbbi Malzemeler” Listesinde (EK-3/P) yer alan “NF1001” SUT kodlu tıbbi malzemenin fiyatı yeniden belirlenmiştir.
MADDE 26 – Aynı Tebliğin “Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Branşlarına Ait Tıbbi Malzemeler Listesi”nde (EK-3/S) yer alan “GHC1850” SUT kodlu tıbbi malzemeden sonra gelmek üzere “GHC1860” SUT kodlu tıbbi malzeme geri ödeme kural ve kriterleri ile birlikte aşağıdaki şekilde eklenmiştir.
MADDE 27 – Aynı Tebliğin “Anesteziyoloji, Reanimasyon
MADDE 28 – Aynı Tebliğ eki “Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi”nin (Ek-4/E) “11-ANTİVİRAL İLAÇLAR” başlıklı kısmının “A) HIV/AIDS Tedavisinde Kullanılan Spesifik İlaçlar” adlı alt bölümüne aşağıdaki (15) numaralı satır eklenmiştir.
MADDE 29 – Aynı Tebliğ eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) ile Verilebilecek İlaçlar Listesi”nde (Ek-4/F) aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) 58 numaralı maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “58. Eplerenon; Yalnızca spironolakton a) Akut MI sonrası klinik kalp yetmezliği olan sol ventrikül disfonksiyonlu ( b) Standart tedaviye ek olarak, kronik kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II) ve sol ventrikül sistolikdisfonks kardiyoloji uzman hekimlerince düzenlenen rapora istinaden tüm hekimlerce reçetelenebilir.” b) 59 numaralı maddesine “serebral ataksi endikasyonund MADDE 30 – Aynı Tebliğ eki “Sadece Yatan Hastalarda Kullanımı Halinde Bedelleri Ödenecek İlaçlar Listesi”nde (Ek-4/G) aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. a) 5 numaralı maddesinde yer alan “Gansiklovir” ibaresinden sonra gelmek üzere “Parenteral” ibaresi eklenmiştir. b) 50 numaralı maddesinde yer alan “Adenozin” ibaresinden sonra gelmek üzere “6 mg/2 ml ve” ibaresi eklenmiştir. MADDE 31 – Bu Tebliğin; a) 6, 21 inci maddenin (b) bendi ile 27 nci maddesi 1/10/2014 b) 8 inci maddesi ile 21 inci maddenin (e) bendi 1/2/2015 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde, c) 9,19 ve 21 inci maddenin (a) bendi ile 22 ila 25 inci maddeleri 1/3/2015 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde, ç) 11 ila 18 inci maddeleri ile 28 ila 30 uncu maddeleri yayımı tarihinden 7 iş günü sonra, d) Diğer maddeleri yayımı tarihinde, yürürlüğe girer. MADDE 32 – Bu Tebliğ hükümlerini Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanı yürütür.
|
Duyuru: | 09-03-2022 | EK FİYAT FARKI İLE İLGİLİ SORULAR VE CEVAPLAR Detay » |
---|---|---|
Duyuru: | 29-12-2021 | ÜNİVERSİTE HASTANELERİNİN DİKKATİNE Detay » |
Duyuru: | 30-12-2021 | ÜNİVERSİTE HASTANELERİ VE DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ HASTANELERİNİN DİKKATİNE Detay » |
Duyuru: | 14-06-2021 | DÖNER SERMAYELİ İŞLETMELERDE E-FATURA UYGULAMASI Detay » |
Duyuru: | 08-10-2020 | 2547 sayılı kanunun Ek-45 Maddesine göre Feragatname yazısı Detay » |
Duyuru: | 18-06-2020 | Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü kapsamındaki 2016-2017 yılı alacaklarınız hk. Detay » |
Duyuru: | 28-12-2018 | SUT'ta değişiklik ve Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararı Detay » |
Duyuru: | 03-08-2018 | Askerlik Kanunu ile Diğer Bazı Kanunlarda ve 663 Sayılı Kanun Hükmünde Kararnamede Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Detay » |
Duyuru: | 12-06-2018 | 2547 SAYILI YÜKSEKÖĞRETİM KANUNUNUN GEÇİCİ 75 İNCİ MADDESİ KAPSAMINDA FERAGATNAME VEREN FİRMALARIN DİKKATİNE...... Detay » |
Duyuru: | 18-05-2018 | VERGİ VE DİĞER BAZI ALACAKLARIN YENİDEN YAPILANDIRILMASI İLE BAZI KANUNLARDA DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA İLİŞKİN KANUN Detay » |
Duyuru: | 24-04-2018 | Firma Faturalarında Vadesi Gelen Tutarlar Detay » |
Duyuru: | 19-04-2018 | 9 Nisan 2018 tarihli ve 2018/11611 sayılı kararname Detay » |
Duyuru: | 06-04-2018 | KATMA DEĞER VERGİSİ KANUNU VE BAZI KANUNLAR İLE 178 SAYILI KANUN HÜKMÜNDE KARARNAMEDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR KANUN Detay » |
Duyuru: | 22-02-2018 | Sayıştay Anketleri Hakkında Duyuru Detay » |
Duyuru: | 19-01-2018 | MALİYE BAKANLIĞI (GELİR İDARESİ BAŞKANLIĞI)'NDAN Detay » |
Duyuru: | 11-01-2018 | Mesai Dışı Fazla Çalışma Çizelgeleri Hakkında Detay » |
Duyuru: | 09-01-2018 | PERFORMANS, İLAVE ÜCRET VE PROJE ÖDEMELERİNE İLİŞKİN DUYURU Detay » |
Duyuru: | 11-09-2017 | SUT'da Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ ve Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararı Detay » |
Duyuru: | 25-08-2017 | Kamu görevlilerinin geneline ve hizmet kollarına yönelik mali ve sosyal haklara ilişkin 2016 ve 2017 yıllarını kapsayan 3. Dönem toplu sözleşme Detay » |
Duyuru: | 05-07-2017 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 08-06-2017 | SUT'ta Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ ve Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararları Detay » |
Duyuru: | 25-01-2017 | Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği Detay » |
Duyuru: | 25-01-2017 | Kamu İhale Mevzuatında Yapılan Değişiklikler Detay » |
Duyuru: | 21-01-2017 | Eşik Değerler ve Parasal Limitler Güncellendi - Kamu İhale Tebliği Detay » |
Duyuru: | 13-01-2017 | MUHASEBAT GENEL MÜDÜRLÜĞÜ GENEL TEBLİĞİ Detay » |
Duyuru: | 08-10-2016 | Ek Ödeme Yönetmeliği'nde Değişiklik Detay » |
Duyuru: | 07-10-2016 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 04-08-2016 | Kamu Sağlık Hizmetleri Satış Tarifesi güncellendi-04.08.2016 Detay » |
Duyuru: | 03-08-2016 | Kamu Sağlık Hizmetleri Satış Tarifesi güncellendi-02.08.2016 Detay » |
Duyuru: | 01-08-2016 | Firmaların Dikkatine Detay » |
Duyuru: | 14-07-2016 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 14-07-2016 | Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararı Detay » |
Duyuru: | 24-06-2016 | Sağlık Uygulama Tebliği Hakkında Duyuru-23.06.2016 Detay » |
Duyuru: | 23-06-2016 | SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi ve Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesinde Değişiklik Detay » |
Duyuru: | 20-06-2016 | Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ-18.06.2016 Detay » |
Duyuru: | 16-06-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2016/24 Detay » |
Duyuru: | 09-06-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2016/22 Detay » |
Duyuru: | 02-06-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2016/22 Detay » |
Duyuru: | 27-05-2016 | 27.05.2016 Tarih ve 29724 Sayılı Resmî Gazete ile İhale Mevzuatında değişiklik yapılmıştır. Detay » |
Duyuru: | 26-05-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2016/21 Detay » |
Duyuru: | 13-05-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2016/19 Detay » |
Duyuru: | 05-05-2016 | Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi (05.05.2016 tarihinden geçerli) Detay » |
Duyuru: | 10-02-2016 | Ek Ödeme Hesaplamasında Yıllık İzin İstisnası Hakkında Duyuru Detay » |
Duyuru: | 18-01-2016 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 24-11-2015 | Sağlık Uygulama Tebliği Hakkında Detay » |
Duyuru: | 05-10-2015 | Eşleştirilen Tıbbi malzemelerin Medula'ya tanımlanması ile ilgili önemli duyuru Detay » |
Duyuru: | 30-09-2015 | MEDULA Kullanım Kılavuzu güncellendi-30.09.2015 Detay » |
Duyuru: | 04-09-2015 | SGK sistem kesintisi hakkında duyuru Detay » |
Duyuru: | 26-08-2015 | Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından "Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler-2015/35" Detay » |
Haber: | 25-08-2015 | Toplu görüşmelerden sağlık çalışanları neler kazandı? Detay » |
Duyuru: | 24-08-2015 | Kamu Görevlilerinin Geneline ve Hizmet Kollarına Yönelik Mali ve Sosyal Haklara İlişkin 2016 ve 2017 Yıllarını Kapsayan 3. Dönem Toplu Sözleşme Detay » |
Haber: | 20-08-2015 | Üniversite hastanelerinin tıbbi sarf ve malzemeleri Bakanlık tarafından karşılanacak Detay » |
Duyuru: | 13-08-2015 | Kamu Saglik Hizmetleri Satis Tarifesi Detay » |
Duyuru: | 12-06-2015 | İhale Mevzuatında Değişiklik Detay » |
Duyuru: | 21-05-2015 | Döner Sermaye Ödemesi Yapılan Personel İzin / Rapor ve Hareketlerine İlişkin Esaslar Detay » |
Duyuru: | 26-03-2015 | 2012-2013 Yılları Gelir Vergisi Fark Ödemeleri Hakkında Duyuru Detay » |
Duyuru: | 18-02-2015 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 12-02-2015 | Hacettepe Üniversitesi Ek Ödeme Yönergesi Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 08-02-2015 | Kamu İhale Kanununa Göre İhale Edilen Personel Çalıştırılmasına Dayalı Hizmet Alımları Kapsamında İstihdam Edilen İşçilerin Kıdem Tazminatlarının Ödenmesi Hakkında Yönetmelik Detay » |
Duyuru: | 29-01-2015 | Eşik Değerler ve Parasal Limitler Güncellendi Detay » |
Duyuru: | 24-12-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 11-12-2014 | Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü'nden Duyuru Detay » |
Duyuru: | 14-11-2014 | Yükseköğretim Personel Kanununda Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Resmi Gazetede Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 14-11-2014 | Devlet Memurlarına Ödenecek Zam ve Tazminatlara İlişkin Karar Resmi Gazetede Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 25-10-2014 | Kamu İhale Genel Tebliği ve Hizmet Alımı Yönetmeliğinde Değişiklik Detay » |
Duyuru: | 22-10-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 14-10-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 01-10-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 13-09-2014 | 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu - Yerli Malı Tebliği Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 12-09-2014 | 6552 sayılı İş Kanunu ile Bazı Kanun ve Kanun Hükmünde Kararnamelerde Değişiklik Yapılması ile Bazı Alacakların Yeniden Yapılandırılmasına Dair Kanun 11.9.2014 tarih ve 29116 (Mükerrer) sayılı Resmi Gazete'de yayımlandı. Detay » |
Duyuru: | 30-08-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Detay » |
Duyuru: | 19-08-2014 | Kamu İhale Kurumu'ndan Yönetmelik ve Tebliğ Değişiklerine İlişkin Basın Açıklaması Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 16-08-2014 | Mal, Hizmet Alımları, Çerçeve Anlaşma İhaleleri Uygulama Yönetmeliklerinde ve Kamu İhale Genel Tebliğinde Değişiklik Yapıldı Detay » |
Duyuru: | 15-08-2014 | Kamu İhale Kurumu'ndan Ekap İşlemleri ile ilgili önemli duyuru Detay » |
Duyuru: | 08-07-2014 | Ek Ödemenin Dağıtılmasında Uygulanacak Usul ve Esaslara İlişkin Yönetmelikte Değişiklik Yapıldı Detay » |
Duyuru: | 07-06-2014 | İhale Uygulama Yönetmeliklerinde ve Kamu İhale Genel Tebliği'nde Değişiklik Yapıldı Detay » |
Duyuru: | 30-05-2014 | Beytepe Bilgi İşlem Dairesi eposta sunucu arızası. Detay » |
Duyuru: | 18-04-2014 | Sağlık Bakanlığı Anayasa Mahkemesinin iptal kararından sonra Tam Günle ilgili bir Genelge daha yayımladı Detay » |
Duyuru: | 11-04-2014 | Anayasa Mahkemesinin Tam Gün Yasası İle İlgili Yürürlüğü Durdurma Kararı Resmi Gazetede Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 08-04-2014 | Hacettepe Üniversitesi Rektörlüğü bünyesinde Beytepe Tıp Fakültesi Kurulması ile İlgili Karar Detay » |
Duyuru: | 18-04-2014 | Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Yayınlandı Detay » |
Duyuru: | 08-11-2013 | Performansa dayalı ek ödemeler ile ilgili her türlü soru ve önerileriniz için bilgi.ekodeme@hacettepe.edu.tr adresine mail atabilirsiniz. Detay » |
Duyuru: | 05-03-2014 | Firmalara Önemli Duyuru. Detay » |
Duyuru: | 16-03-2014 | Hacettepe Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Yönetmeliği Resmi Gazetede Yayınlandı. Detay » |
Duyuru: | 21-01-2014 | Aylık Fazla Çalışma Cetveli yayınlandı. Detay » |